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摘要:
利用反转录-聚合酶链(RT-PCR)技术,扩增出禽呼肠孤病毒(ARV)S1133、1733长为540 bp的S1基因片段.将扩增到的这2个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescript Ⅱ KS+质粒中,用PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得2种重组质粒ARV S1133 S1-pBluescript、ARV 1733 S1-pBluescript.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 RT-PCR S1基因 克隆
年,卷(期) 2000,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 S852.659.4
字数 2542字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2000.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李康然 广西大学动物科技学院 61 761 18.0 25.0
2 廖敏 42 252 9.0 13.0
3 谢芝勋 46 449 14.0 18.0
4 谢志勤 23 238 10.0 14.0
5 刘加波 32 338 12.0 17.0
6 庞耀珊 31 344 12.0 17.0
7 邓显文 33 355 13.0 17.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠孤病毒
RT-PCR
S1基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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