反义核酸对肿瘤细胞多药抗性的抑制--作用靶点及作用方式的研究

• 作者: 张嗣良 钱江潮 魏东芝
• 来源期刊: 华东理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 多药抗性 P-糖蛋白 反义核酸 硫代化反义核酸 ATP结合位点
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 页码范围: 157-161
• 页数: 5页
• 分类号: Q523.1|Q74|R979.1.19
• 字数: 3264字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3080.2000.02.011

摘要

为了用反义寡聚DNA调控抗阿霉素肿瘤细胞KB-A-1的多药抗性,对反义核酸的预期作用位点、作用方式和硫代化类似物进行了研究.筛选得到两段对应于翻译起始区(3)和P-糖蛋白ATP结合位点(9)的20聚反义片段,发现反义核酸的使用次数对结果的检测有很大影响,采用5μmol/L的反义片段9连续处理4d,实现了将近50%抑制效果,而其正义和错义链在10μmol/L浓度的同样处理条件下则没有检测到抑制效果.还表明硫代化反义核酸在没有助转染剂时效果不如天然片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏东芝	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所	158	1415	22.0	29.0
2	张嗣良	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所	238	2388	24.0	36.0
3	钱江潮	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所	20	129	7.0	10.0