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摘要:
提取肝片吸虫总RNA,经oligo(dT)-纤维素柱分离得到mRNA,反转录合成cDNA后,连接Eco RI人工合成接头,酶切后克隆到表达型质粒载体pGEX-1λT,转化大肠杆菌JM107菌株构建肝片吸虫cDNA文库(文库大小约为2.1×105).用免疫印迹筛选出5个阳性克隆,分别命名为:pFH2,pFH4,pFH16,pFH21和pFH29.其中pFH21印迹信号最强.Eco RI酶切pFH21显示:插入片段大小约为1.0kb.重组子pFH21经SDS-PAGE电泳显示:表达有一个重组蛋白,分子量约为48kD.
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文献信息
篇名 肝片吸虫抗原基因的克隆与筛选
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 肝片吸虫 抗原基因 克隆
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 247-251
页数 5页 分类号 Q785
字数 2539字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2000.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑莉 四川大学生命科学学院 34 135 6.0 11.0
2 徐恒 四川大学生命科学学院 47 451 11.0 19.0
3 吴峰 四川大学生命科学学院 6 31 3.0 5.0
4 张西玉 16 100 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝片吸虫
抗原基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
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