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摘要:
目的:筛选日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.japonicum)新的疫苗候选抗原基因.方法:以S.japonicum成虫DNA为模板,PCR扩增相关基因,然后将其克隆入pBS-T载体,通过菌落PCR对产物进行检测,对阳性克隆子测序,与GeneBank中的已知相关序列进行比对分析.结果:菌落PCR获得一条与PCR产物一致的DNA片段,序列测定结果表明PCR产物与S.japonicum 22.6 kDa抗原分子核苷酸序列具有高度同源性.其目的基因大小636 bp,具有一个189 bp的ORF,能编码63个氨基酸.ORF不是全长的阅读框,只获得部分编码区.表达产物可含有一个包含9个氨基酸残基的潜在螺旋跨膜片段(25~33位)和一个酪氨酸激酶磷酸化位点(38~39位).讨论:成功克隆出一个与S.japonicum 22.6kDa抗原编码基因有高度同源性的基因.预测该基因为膜相关蛋白基因,可编码血吸虫体表膜相关蛋白.在生理机能上,该膜相关蛋白可能是信号传递分子.
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关键词云
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文献信息
篇名 血吸虫膜相关抗原基因的克隆
来源期刊 中南民族大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 日本血吸虫 膜相关抗原 基因克隆
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 19-22
页数 4页 分类号 R383.2+4
字数 2292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4321.2007.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈思礼 中南民族大学生命科学学院 47 170 7.0 11.0
2 陈莹 中南民族大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
膜相关抗原
基因克隆
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
chi
出版文献量(篇)
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