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摘要:
为研发新的日本血吸虫(Schistosoma japonicum)疫苗候选抗原基因,为血吸虫诊断和疫苗研制提供依据,提取和纯化S.japonicum成虫DNA,PCR扩增相关基因,然后将其克隆入pBST载体,对菌落PCR阳性克隆子测序和分析.菌落PCR获得一条与PCR产物一致的DNA片段,PCR产物与S.japonicum 22 600抗原分子DNA序列具有高度同源性,636 bp大小,oRF189 bp,ORF小是全长的蒯读框,只获得部分编码区,能编码63个氨基酸,表达产物含有一个包含9个氨基酸残基的潜在螺旋跨膜片段(25~33位)和一个酪氨酸激酶磷酸化位点(38~39位).本研究所获取的阳性克隆是与S.japonicum 22 600抗原编码基因有高度同源性的基因.通过Blastn和BLASTP分析,预测该基因为体膜相关蛋白基因,可编码血吸虫体壁相关蛋白,可能是信号传递分子.
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关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫体壁抗原基因的获取与功能分析
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 日本血吸虫 膜相关抗原 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 121-123
页数 3页 分类号 R383.2
字数 1621字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2009.01.024
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈思礼 中南民族大学生命科学学院 47 170 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
膜相关抗原
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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