中药黄药子对大鼠阿霉素药物动力学的影响

• 作者: 朱敏 李志强 龙晓英
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 黄药子 药物动力学 高效液相色谱法 血浆蛋白结合
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 91-94
• 页数: 4页
• 分类号: R282.7|R979.1+4|R969.2
• 字数: 3216字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4406.2000.02.008

摘要

目的:观察黄药子(DBR)作为抗癌药对大鼠阿霉素(Dox)药物动力学的影响.方法:建立测定血浆及尿中Dox浓度的HPLC法,比较试验组及对照组药物动力学参数及血浆蛋白结合率.结果:对照组(仅给予Dox)与试验组(给予DBR及Dox)之间的末端除速度常数[β,(0.44±0.23)、(2.48±0.43)h-1],周边室向中央室转运速度常数[k21,(0.580±0.243)、(3.10±0.33)h-1],清除率[Cl, (2.42±0.49)、(1.66±0.48)L/h],表观分布体积[V, (0.14±0.05)、(0.08±0.04)L]及稳态表观分布体积[Vss,(2.09±1.47)、(0.23±0.15)L],存在显著性差异(P＜0.05);相反,血药浓度-时间曲线下面积[AUC,(2.57±0.62)、(3.88±1.31)μg*h/ml],分布速度常数[α,(25.54±7.85)、(26.34±2.55)h-1],中央室消除速度常数[k10,(19.20±8.30)、(21.0±3.20)h-1],中央室向周边室转运速度常数[k12,(6.19±1.39)、(4.66±2.56)h-1],没有显著性差异(P＞0.05),肝功能的结果也显示两组之间GPT水平无显著差异(n=15, P＞0.05).对照组及试验组Dox的浓度为0.06、0.60、6.0 μg/ml的血浆蛋白结合率分别为(62.54±2.62)%、(64.83±3.84)%、(65.49±2.36)%及(66.54±2.39)%、(69.47±7.00)%、(73.17±1.76)%.原型Dox在尿中回收率(Xu%)试验组(5.62±0.63)%,显著低于对照组(8.03±0.83)%(P＜0.05).HPLC法对血浆及尿中Dox的最低检测限为0.01 μg/ml,血浆中不同浓度提取回收率为90.96%～98.25%,Dox浓度为0.12、0.80、1.40 μg/ml的日内及日间相对标准偏差(RSD)均小于6%(n=5).结论:DBR与Dox在大鼠体内存在药物动力学的相互作用,DBR主要是影响Dox在组织的分布.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙晓英	广东药学院药剂学教研室	77	833	18.0	25.0
2	朱敏	香港中文大学药剂学系	1	28	1.0	1.0
3	李志强	香港中文大学药剂学系	1	28	1.0	1.0