脂质体阿霉素与游离阿霉素在大鼠体内药代动力学

• 作者: 文旭 缪玉山 翁帼英 范健
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 脂质体阿霉素 高效液相色谱 药代动力学 组织分布
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 354-358
• 页数: 5页
• 分类号: R984.9|R969.1
• 字数: 2571字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2001.05.009

摘要

目的:测定大鼠血清及组织中阿霉素的血药浓度,研究大鼠静脉给药后脂质体阿霉素(L-DOX)与游离阿霉素(F-DOX)药代动力学规律及组织分布特征(靶向定位特征).方法:采用RP-HPLC法测定阿霉素浓度.色谱柱:Nova-Pak○R,C18( 4μm,150 mm×3.9 mm),流动相:甲醇-乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢氨-冰醋酸(50∶20∶28∶0.6);流速:1.0 ml*min-1;检测波长:激发波长为479 nm,发射波长为587 nm,柱温:30℃.结果:L-DOX和F-DOX药代动力学行为符合三房室模型.L-DOX的半衰期是F-DOX的3倍,L-DOX药时曲线下面积(AUC)是F-DOX的93倍;L-DOX在心、肾、胃肠的浓度低于F-DOX,尤以心内药物浓度明显降低.结论:L-DOX明显改变DOX在大鼠血浆中药代动力学特性及组织中的靶向定位特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翁帼英		4	77	3.0	4.0
2	范健		1	19	1.0	1.0
3	文旭		1	19	1.0	1.0
4	缪玉山		1	19	1.0	1.0