载表阿霉素脂质体在兔体内的药物代谢动力学研究

• 作者: 李湘斌 李灿林
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂质体 表阿霉素 药代动力学
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 临床报道
• 页码范围: 1523-1526
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 4673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.12.038

摘要

目的 研究载表阿霉素纳米脂质体的药代动力学,为临床合理用药的安全性和有效性提供参考依据.方法 选用家兔24只,随机分成4组,其中表阿霉素纳米脂质体按不同剂量分成3组,另一组为游离表阿霉素.在0.083、0.167、0.333、0.5、0.667、1、2、4、6、9和12 h抽血1.0 mL.结果 该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血浆浓度为10～1200μg/mL范围内线性良好,有良好的相关系数(R=0.998),重复性(RSD＜8.5%)和回收率(RSD＜9%).表阿霉素和表阿霉素脂质体在兔体内符合三室房室模型,表阿霉素脂质体的T1/2α是表阿霉素的0.41倍,T1/2β为1.97倍,T1/2γ为4.53倍,CL为0.46倍,AUC(0-∞)为1.74倍.结论 表阿霉素和表阿霉素脂质体均符合三室房室模型,但脂质体包裹后改变了其药物代谢动力参数,表现为有明显的缓释作用,使药时曲线下面积增大,有效作用时间延长,有利于抗肿瘤作用,降低心脏毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李湘斌		27	79	6.0	8.0
2	李灿林		1	7	1.0	1.0