阿霉素纳米脂质体大鼠体内的药动学研究

• 作者: 周艳琴 张阳德 曾雅娟 李一卉 陈果 龚连生
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素纳米脂质体 高效液相 药物动力学
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R-332|R969.5
• 字数: 3151字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究阿霉素纳米脂质体的动物体内药物动力学参数,为临床用药提供依据.方法 建立HPLC法测定血浆中的阿霉素药物浓度,测定动物体内药物动力学参数.结果 该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血药浓度为0.25～25.00μg/mL范围内线性良好,有良好的相关系数(r=0.9996),回收率(RSD＜9%).阿霉素和阿霉素纳米脂质体在大鼠体内符合三室房室模型,阿霉素和阿霉素纳米脂质体的t1/2α分别为(0.031±0.012)h和(0.060±0.013)h,t1/2β分别为(2.57.±1.20)h和(5.45±0.72)h,AUC分别为(2 821.7±791.3)μg/L·h和(4012.2±804.8)μg/L·h.结论 阿霉素和阿霉素纳米脂质体均符合三室房室模型,但阿霉素纳米脂质体药时曲线下面积增大,有效作用时间延长,有利于抗肿瘤作用,降低心脏毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张阳德		24	212	9.0	13.0
2	龚连生		7	68	6.0	7.0
3	曾雅娟		3	20	2.0	3.0
4	周艳琴		3	20	2.0	3.0
5	陈果		3	20	2.0	3.0
6	李一卉		1	9	1.0	1.0