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摘要:
目的 研究阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统(AMS-HP)在大鼠体内的药代动力学过程.方法 6只SD大鼠舌下静脉注射AMS-HP,剂量8 mg·kg-1,分别在给药前和给药后0,0.08,0.17,0.5,1,3,6,12,24,36,48,60,72 h采集尾静脉血,用HPLC法测定AMS-HP中阿霉素的血药浓度,用DASZ0计算主要的药代动力学参数.结果 AMS-HP中阿霉素的主要药代动力学参数Cmax、t1/2、tmax、V/F、CL/F、AUC0-t、AUC0-∞分别为(5.71±0.46)L·h-1· kg-1,(15.81±2.01) h,(3.00±0.00)h,(140.12±17.87)L·kg-1,(118.74±18.04)ng·mL-1,(3599.96±881.99) ng· mL-1·h,(3838.51±817.60) ng·mL-1· h.结论 本研究建立了AMS-HP血药浓度检测的HPLC法并进行了方法学验证,AMS-HP中阿霉素的半衰期延长,在体内具有缓释效果.
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文献信息
篇名 阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统在大鼠体内的药代动力学
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 阿霉素 肝素 介孔硅 药物系统 药代动力学
年,卷(期) 2017,(17) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1668-1670
页数 3页 分类号 R969.1
字数 2419字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.17.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱相君 河南科技大学医学院药理学与分子生物学重点实验室 73 342 10.0 15.0
2 李瑞芳 河南科技大学医学院药理学与分子生物学重点实验室 40 251 9.0 13.0
3 吴强 河南大学药学院药剂学教研室 15 57 5.0 7.0
4 王隆隆 河南科技大学医学院药理学与分子生物学重点实验室 2 2 1.0 1.0
5 高杨 河南科技大学医学院药理学与分子生物学重点实验室 10 22 3.0 4.0
6 齐彦爽 河南科技大学医学院药理学与分子生物学重点实验室 1 1 1.0 1.0
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药物系统
药代动力学
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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