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摘要:
目的观察经过转录前加工、修饰后克隆至表达载体pBV220中的人肝细胞生长因子α链cDNA在大肠杆菌的表达情况,优化表达条件,以建立hHGF α原核高效表达体系,并进一步研究hHGF-α蛋白的生物学功能.方法与结果将重组表达质粒pBV220-hHGF-α转化大肠杆菌DH5α、Plyss,通过升温诱导法,即将温度由30 ℃升高到42 ℃,诱导外源基因表达.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测hHGF-α蛋白表达,电泳图谱显示一特异的分子量与单体hHGF-α链吻合的蛋白带.SDS-PAGE光密度扫描对外源基因表达产物进行初步定量,表达产物分别占细菌可溶性蛋白总量的25%、30%.进一步行Western-blot对表达产物进行定性,外源基因表达蛋白与特异的hHGF-α抗体呈阳性反应.结论成功地建立了hHGF-α链原核高效表达工程菌系.
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文献信息
篇名 重组人肝细胞生长因子重链在大肠杆菌中的表达研究
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 肝细胞生长因子 基因表达调控 大肠杆菌 原核细胞
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 481-483
页数 3页 分类号 Q786
字数 2192字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2000.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程牛亮 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 98 448 11.0 16.0
2 牛勃 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 129 688 13.0 20.0
3 王惠珍 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 47 238 9.0 13.0
4 赵建滨 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 21 271 9.0 16.0
5 党素英 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞生长因子
基因表达调控
大肠杆菌
原核细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
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9
总被引数(次)
28052
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