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摘要:
目的了解广东地区GBV-C/HGV 5′NCR区的序列变异情况.方法以GBV-C和HGV的5′NCR区完全同源的序列设计合成引物用于套式RT-PCR.从广东地区的10例GBV-C/HGV感染者血中扩增了10个序列,分别克隆至pUC19或pT-Adv载体.以35 S标记的双脱氧链末端终止法对这10个序列分别进行正反两个方向的序列测定.结果 10株序列相互间同源性最大为100%,最小为84.4%.与Genbank所载3个标准株的相应序列比较,其同源性最大为89.4%,最小为83.9%.与国内周育森报道的相应序列比较,两者之间的同源性最大为96.1%,最小为85.0%.比较还发现,这10株序列的起始处有一段38 nt的区域与上述标准序列相比变异比较大,其与标准序列的同源性最高只有79.0%,最低为60.5%.其中9株相互间的这一38 nt序列的同源性则高达92%~100%.结论广东地区流行的庚型肝炎病毒大多带有HGV的特殊点.少数为GBV-C.
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文献信息
篇名 广东地区GBV-C/HGV5'NCR区序列变异的研究
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 克隆,分子 序列分析,DNA 肝炎病毒组,庚型 聚合酶链反应
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 373-374
页数 2页 分类号 R3
字数 1638字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2000.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付涌水 5 15 1.0 3.0
2 曹开源 中山医科大学分子医学研究中心 6 35 3.0 5.0
3 吕凌 中山医科大学分子医学研究中心 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
克隆,分子
序列分析,DNA
肝炎病毒组,庚型
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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144045
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