罗钙全与磷酸盐合剂治疗X-连锁低磷性佝偻病的剂量探讨

• 作者: 尹洪臣 李桂梅 蒋莎义 郭拥军 陈力军 项扬 高飞
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: X-连锁低血磷性佝偻病 罗钙全剂量 磷酸盐剂量 健康儿 血磷 血钙 血钙磷乘积 碱性磷酸酶
• 年，卷（期）: 2000,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 12-14
• 页数: 3页
• 分类号: R68
• 字数: 2415字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2000.13.006

摘要

对42例1个月至12岁健康儿童(C组)及9例2～11岁X-连锁低磷性佝偻病(XLHR)患者,于治疗前后采用全自动生化分析仪测定其血钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP),并计算其钙磷乘积(Ca×P).将XLHR患儿分为A、B两组,A组采用传统治疗,主要给予中性磷酸盐合剂,辅以维生素D制剂不规则治疗;B组联合给予罗钙全(1,25(OH)2D3)及磷酸盐合剂规则治疗;两组观察时间为3～12个月.结果显示,A、B组治疗前的血Ca、P及Ca×P均显著低于C组,ALP显著高于C组(P<0.001),A、B组间各项指标均无差异(P>0.05).治疗后半个月,B组较A组血Ca、P及Ca×P均显著升高(P分别<0.05、<0.01、<0.001),ALP显著降低(P<0.05),且B组X线片示骨密度较A组明显进步;治疗后3个月时,B组Ca×P已达正常范围,而A组最高值仅为2.53[正常3.2～5.0](mmol/L)2.提示:①XLHR患儿较健康儿童钙磷乘积降低2～3倍,因此骨骼不能矿化;②罗钙全30～40ng/(kg.d)及磷80～100mg/(kg.d)治疗XLHR短期效果好,未出现副作用;③罗钙全的治疗机制可能为替代治疗,促进骨骼矿化;预防磷制剂治疗后血钙降低导致的甲状旁腺功能亢进;直接刺激骨骼形成;促进脑垂体生长激素释放.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈力军		25	55	5.0	6.0
2	李桂梅		40	100	6.0	8.0
3	尹洪臣		13	32	4.0	5.0
4	郭拥军		1	0	0.0	0.0
5	项扬		4	4	1.0	2.0
6	高飞		18	40	4.0	5.0
7	蒋莎义		19	34	4.0	5.0