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摘要:
X-连锁低血磷性佝偻病是一种以肾脏排磷增多引起低磷血症为特征的骨代谢障碍性疾病.该病主要临床表现为骨骼发育异常、畸形、身材矮小、骨骼疼痛及牙周脓肿等,是一种致残率很高的疾病,给社会和家庭带来巨大负担.本综述总结了PHEX、FGF23等相关基因突变互相作用机制,这些突变如何对生化因子产生影响以及磷在人体代谢中的相关机制.
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突变
X-连锁低磷性佝偻病的基因突变分析
X-连锁低磷性佝偻病
PHEX基因
儿童
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 X-连锁低血磷性佝偻病发病遗传机制
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 X-连锁低血磷性佝偻病 PHEX FGF23
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 科研课题
研究方向 页码范围 916-921
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2020.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何生 4 1 1.0 1.0
2 殷常瑜 1 0 0.0 0.0
3 郭伟韬 1 0 0.0 0.0
4 王怀波 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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X-连锁低血磷性佝偻病
PHEX
FGF23
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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