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X-连锁低血磷性佝偻病发病遗传机制
X-连锁低血磷性佝偻病发病遗传机制
作者:
何生
殷常瑜
王怀波
郭伟韬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
X-连锁低血磷性佝偻病
PHEX
FGF23
摘要:
X-连锁低血磷性佝偻病是一种以肾脏排磷增多引起低磷血症为特征的骨代谢障碍性疾病.该病主要临床表现为骨骼发育异常、畸形、身材矮小、骨骼疼痛及牙周脓肿等,是一种致残率很高的疾病,给社会和家庭带来巨大负担.本综述总结了PHEX、FGF23等相关基因突变互相作用机制,这些突变如何对生化因子产生影响以及磷在人体代谢中的相关机制.
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儿童
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文献信息
篇名
X-连锁低血磷性佝偻病发病遗传机制
来源期刊
国际医药卫生导报
学科
关键词
X-连锁低血磷性佝偻病
PHEX
FGF23
年,卷(期)
2020,(7)
所属期刊栏目
科研课题
研究方向
页码范围
916-921
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2020.07.020
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何生
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X-连锁低血磷性佝偻病
PHEX
FGF23
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
国际医药卫生导报
主办单位:
中华医学会
国际医药卫生导报社
出版周期:
半月刊
ISSN:
1007-1245
CN:
44-1417/R
开本:
大16开
出版地:
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
邮发代号:
46-156
创刊时间:
1995
语种:
chi
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27482
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总被引数(次)
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