KCNQ2,KCNQ3与良性家族性新生儿惊厥的研究进展

• 作者: 王刚 黄振信
• 来源期刊: 国外医学（生理、病理科学与临床分册）
• 学科: 医学
• 关键词: KCNQ2,KCNQ3 钾通道 惊厥
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 页码范围: 358-360
• 页数: 3页
• 分类号: R72|R338.8
• 字数: 2890字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2001.05.013

摘要

KCNQ2,KCNQ3是编码M型钾离子通道的基因,在脑和交感神经节中广泛表达.KCNQ2与KCNQ3共同表达形成M型钾离子通道,对调节神经元的兴奋性具有重要作用.良性家族性新生儿惊厥(Benign Familial Neonatal Convulsions,BFNC)是一种人类经典的自发性癫痫模型.位于BFNC个体染色体20q13.3,8q24上的致病基因正是编码M型钾离子通道KCNQ2,KCNQ3亚单位的基因,KCNQ2或KCNQ3的突变可能是BFNC的基础病因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王刚	安徽医科大学生理教研室	55	390	9.0	18.0
2	黄振信	安徽医科大学生理教研室	14	43	4.0	6.0