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摘要:
钾离子通道与中枢神经元的电活动密切相关,其结构和功能异常将改变神经元兴奋性,引起癫痫发作,其中,KCNQ2、KCNQ3通道异常即导致良性家族性新生儿惊厥(BFNS).深入探讨BFNS的KCNQ2、KCNQ3通道突变分子致病机制,将有助于引导BFNS今后的基因治疗研究,并为遗传咨询提供理论基础.
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文献信息
篇名 钾离子通道KCNQ2、KCNQ3与良性家族性新生儿惊厥
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科 医学
关键词 钾离子通道 KCNQ2 KCNQ3 良性家族性新生儿惊厥
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 319-323
页数 分类号 R741
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李楠 中南大学湘雅医院神经内科 18 98 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
钾离子通道
KCNQ2
KCNQ3
良性家族性新生儿惊厥
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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