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摘要:
目的:将人重组成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)表达在昆虫细胞膜表面,用作筛选成纤维细胞生长因子(FGFs)拮抗肽探针。方法:将人FGFR1 cDNA克隆人昆虫病毒的转递质粒pFastBac I上,然后转座到昆虫病毒Bacmid上。以重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9并表达人FGFR1,以Western印迹和ELISA对表达出的蛋白质进行鉴定。结果:FGFR1 cDNA片段2 100 bp,重组FGFR1表达产物分子量78 kD。ELISA结果显示,人重组FGFR1高效地在昆虫细胞Sf9膜表达。结论:这个表达系统能很好地表达出人重组FGFR1,并能准确地将其定位到昆虫细胞膜的表面。
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文献信息
篇名 人重组FGFR1在昆虫细胞膜上的表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子受体1 昆虫细胞 表达
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 286-288
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2865字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周慧 吉林大学生物大分子实验室 76 406 12.0 15.0
2 王丽颖 白求恩医科大学分子生物学教研室 7 54 3.0 7.0
3 孙铭一 白求恩医科大学分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
4 万敏 白求恩医科大学分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2001(0)
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研究主题发展历程
节点文献
成纤维细胞生长因子受体1
昆虫细胞
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
总被引数(次)
40225
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