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摘要:
目的 建立一个有效表达FGFR1的真核系统.方法 从人胎盘组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增得到FGFR1基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1上,构建成pcDNA3.1-FGFR1质粒表达载体,并在HEK293T细胞重组表达;将pcDNA3.1-FGFR1质粒转染HEK293T细胞,通过免疫印迹和免疫荧光检测FGFR1在细胞中的表达情况.结果 扩增的FGFR1序列与数据库一致;通过构建表达载体和转染细胞实现了FGFR1 cDNA在HEK293T细胞膜上的表达.结论 成功扩增出FGFR1 cDNA基因,经过转染HEK293T细胞,实现了FGFR1在HEK293T细胞的高效表达.
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文献信息
篇名 成纤维细胞生长因子受体FGFR1真核表达质粒的构建及其在HEK293T细胞的表达
来源期刊 昆明医科大学学报 学科 医学
关键词 FGFR1 HEK293T细胞 表达 Westernblot 免疫荧光
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 R34
字数 2418字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玲 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科 22 42 4.0 5.0
2 邓晓明 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科 59 498 12.0 20.0
3 王玉慧 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科 3 28 1.0 3.0
4 金锦花 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科 3 28 1.0 3.0
5 李科岩 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
FGFR1
HEK293T细胞
表达
Westernblot
免疫荧光
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
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