香蕉RAPD分析初步研究

• 作者: 周鹏 杜道林 罗素兰 苏杰 郑学勤 黄秉智
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 生物学
• 关键词: 香蕉 RAPD 影响因素
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 页码范围: 243-246
• 页数: 5页
• 分类号: Q75
• 字数: 3441字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3142.2001.03.012

摘要

比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取DNA的质量及其PCR扩增结果,对香蕉RAPD分析中引物种类和浓度,复性温度,dNTPs,TaqDNA聚合酶浓度,热循环数等因素进行了比较影响分析.结果表明,虽然改良的SDS法、CTAB法和PVP法提取的植株嫩叶和吸芽DNA提取量和纯度各不相同,但其PCR扩增结果基本相同;相同克隆不同植株的DNA其PCR扩增结果也基本相同;建立了适合香蕉大规模DNA多态性分析RAPD反应体系:25 μL反应液中,含1倍缓冲液,0.2 mMdNTPs,0.32 pM随机引物,IUTaq酶,20 ng模板DNA;反应循环数为45,热循环条件为94 °C,1 min;37 °C,1 min;72 °C,1.5 min;之前为94 °C,5 min;之后为72 °C,10 min.在筛选的249个随机引物中,有18个在7个品种上都能扩增出3～10条比较清晰条带.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏杰	海南师范学院生物系	10	194	7.0	10.0
2	杜道林	海南师范学院生物系	41	537	14.0	21.0
3	周鹏	西北农业大学园艺系	2	119	2.0	2.0
4	罗素兰	广东省农业科学院果树研究所	1	17	1.0	1.0
5	黄秉智	海南师范学院生物系	1	17	1.0	1.0
6	郑学勤	海南师范学院生物系	1	17	1.0	1.0