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摘要:
假性肥大型肌营养不良症的基因治疗方法有成肌细胞移植、基因替代治疗(腺病毒介导的肌营养蛋白基因和utrophin基因治疗)、寡聚核苷酸治疗、氨基糖甙类治疗等.对成肌细胞进行永生化处理后移植,改进腺病毒载体和携带的基因以提高基因表达效率、减少毒性,合成特殊序列的寡聚核苷酸和以庆大霉素为代表的氨基糖甙类治疗等实验性治疗,在实验鼠上发现它们可不同程度地提高注射区肌纤维内肌营养蛋白的表达、离体肌纤维对高压反常收缩力的反应能力增加、对微量伊文氏蓝染料的通透性明显降低、减轻或延缓病理改变,但这些治疗的作用范围有限、持续时间短、对心肌的病变效果较差等问题有待进一步研究.
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文献信息
篇名 假性肥大型肌营养不良症的基因治疗进展
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科 医学
关键词 肌营养不良 基因治疗
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 96-99
页数 4页 分类号 R5
字数 3716字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2001.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常燕群 湖北省十堰市太和医院儿科 5 33 2.0 5.0
2 顾坚 湖北省十堰市太和医院儿科 3 24 2.0 3.0
3 刘忠武 湖北省十堰市太和医院儿科 2 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肌营养不良
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
总被引数(次)
17192
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