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摘要:
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子, DNA杂交和序列分析发现,在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异,同源性达98.4%.p16INK4基因的第二外显子是高度保守的区域,在其功能中起重要作用.
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文献信息
篇名 毛冠鹿p16INK4基因第二外显子序列分析
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 毛冠鹿 p16INK4基因 外显子 序列
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 80-82,87
页数 4页 分类号 Q959.830.2
字数 1596字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2001.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王莹 南京师范大学生命科学学院 51 84 5.0 6.0
2 张锡然 南京师范大学生命科学学院 90 576 11.0 21.0
3 曹祥荣 南京师范大学生命科学学院 65 388 11.0 17.0
4 陈涛 南京师范大学生命科学学院 24 314 7.0 17.0
5 李淑峰 南京师范大学生命科学学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
毛冠鹿
p16INK4基因
外显子
序列
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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