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摘要:
制备总RNA,RT-PCR克隆p16INK4 cDNA,测序验证,制备探针. 进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16INK4基因第二外显子阴性杂交率为12.9%(4/31).原位杂交显示p16INK4基因转录阴性率为22.6%(7/31).结果说明克隆的p16INK4 cDNA 是正确的,可用于临床基因诊断,p16INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生、发展中起作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人p16INK4 cDNA 探针在非小细胞肺癌研究中的应用
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 肺癌 p16INK4基因 基因克隆 杂交
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 75-78
页数 4页 分类号 Q78
字数 2098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2001.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张锡然 南京师范大学生命科学学院 90 576 11.0 21.0
2 曹祥荣 南京师范大学生命科学学院 65 388 11.0 17.0
3 李淑锋 南京师范大学生命科学学院 4 42 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌
p16INK4基因
基因克隆
杂交
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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