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摘要:
目的采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术对HBV DNA进行基因分型研究。方法采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术,首先将HBV DNA进行PCR扩增,并将扩增产物加入预先包被HBV通用探针的微孔板,再加入HBV各基因型显色探针,同时进行微板核酸夹心杂交-ELISA显色,对152例临床诊断为不同程度乙型肝炎患者血清中的HBV DNA进行基因分型。结果 152例不同临床表现的肝炎患者血清中的HBV DNA的基因型大多集中在B、C和D这3种基因型,其所占比例分别为:B型28.29%(43/152)、C型37.50%(57/152)、D型18.42%(28/152);A型、E型、F型所占比例很少,各只有3.29%(5/152)。还存在一定比例的混合基因型,B、C、D三型不同组合的混合型共占10.53%(16/152)。结论 PCR微板核酸杂交-ELISA方法可以准确、快速、简便进行HBV基因分型,在探讨HBV的流行病学及观察各基因型毒力强弱及致病性大小方面有重要意义。
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关键词云
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文献信息
篇名 采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术进行HBV DNA基因分型的研究
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 基因分型 微孔板 核酸杂交 ELISA PCR 乙型肝炎病毒 DNA,病毒
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 检测技术
研究方向 页码范围 234-236
页数 3页 分类号 R394
字数 3045字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2001.02.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王省良 第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心 9 181 6.0 9.0
2 王虹 第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心 11 214 7.0 11.0
3 万成松 第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心 10 206 7.0 10.0
4 彭华国 第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心 5 148 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因分型
微孔板
核酸杂交
ELISA
PCR
乙型肝炎病毒
DNA,病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26456
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