δ-癸内酯的合成

• 作者: 刘宏 张大永
• 来源期刊: 精细化工
• 学科: 工学
• 关键词: δ-内酯 已二酸二甲酯 Dieckmann酯缩合 脱羧反应 Beayer-Villiger氧化反应
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 香料与香精
• 页码范围: 206-207,231
• 页数: 3页
• 分类号: TQ655
• 字数: 2754字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-5214.2001.04.008

摘要

采用廉价易得的己二酸二甲酯为原料，用金属钠在甲苯中进行Diwkmann酯缩合，加入DMF为溶剂在80～85℃直接与溴代正戊烷反应生成2-戊基-2-甲氧酰基环戊酮(I)，经过脱羧反应和Beayer-Villiger氧化反应得到δ-癸内酯(Ⅲ)，产品纯度为w(δ-癸内酯)>98％(GC法)，香气纯正。反应总产率达48％。列出了各中间体的IR数据，最终产品由FT-IR、1HNMR和EI-MS进行了结构确证。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张大永	南京师范大学化学与环境科学学院应用化学系	12	62	4.0	7.0
2	刘宏	南京师范大学化学与环境科学学院应用化学系	1	12	1.0	1.0