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摘要:
为了提高重组导向溶栓分子scFv-UK32的溶纤活性,通过重组PCR方法在编码scFv与UK32的碱基之间引入编码KLGGGG连接肽的碱基序列,并克隆到转移载体pBacPAK9上,通过与线性病毒DNA BacPAK6/Bsu36I digest共转染到昆虫细胞Sf 9内,进行表达.表达产物分泌到上清中,共转染后第5d(天)用纤维平板法测得Sf 9细胞上清溶纤活性达到107 IU/mL,比未引入连接肽的scFv-UK32的表达活性(25 IU/mL)高.ELISA实验表明共转染上清具有明显对活化血小板特异结合能力.Western Blotting实验表明共转染上清可与Pro-UK的单抗特异结合.
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文献信息
篇名 导向溶栓分子scFv-UK32中连接肽的引入和在昆虫细胞中的表达
来源期刊 北京大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 导向溶栓 连接肽 昆虫细胞 表达
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 785-790
页数 6页 分类号 Q78
字数 2717字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0479-8023.2001.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡美浩 北京大学生命科学学院 10 75 4.0 8.0
2 鞠武建 北京大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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导向溶栓
连接肽
昆虫细胞
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北京大学学报(自然科学版)
双月刊
0479-8023
11-2442/N
16开
北京海淀北京大学校内
2-89
1955
chi
出版文献量(篇)
3152
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52842
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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