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摘要:
构建叶绿体超氧化物歧化酶基因(ChlSOD).采用RT-PCR方法分离豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因(TP),定向克隆至pUC19测序;定向克隆烟草MnSOD成熟蛋白基因(SODm)至pUC19;采用平粘端连接法将二者在pUC19中构成嵌合基因ChlSOD,并对此基因进行序列分析.序列分析表明:TP cDNA基因全长为171bp,编码57个氨基酸;ChlSOD基因全长为798bp,编码266个氨基酸,其中包括171bp的TP,12bp的Linker及615bp SODm.TP与ChlSOD基因的序列分析与国外报道序列完全吻合.
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综述
超氧化物歧化酶霜的制备及活力测定
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提取工艺
酶活力
超氧化物歧化酶霜
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 叶绿体超氧化物歧化酶(ChlSOD)基因的构建及序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 活性氧 氧化损伤 ChlSOD
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 Q943
字数 2292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2001.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜秀敏 山东师范大学逆境植物实验室 2 797 2.0 2.0
2 殷文璇 山东师范大学逆境植物实验室 3 1037 3.0 3.0
3 张慧 山东师范大学逆境植物实验室 77 2797 26.0 52.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
活性氧
氧化损伤
ChlSOD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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