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摘要:
目的:进一步探讨人血小板因子4(hPF4)抑制血管生成的作用机制。方法:构建含全长hPF4 cDNA重组真核表达载体pcDNA3-hPF4,将其转染到人肺巨细胞癌细胞系PLA801D细胞内,应用RT-PCR及免疫组化法观察肿瘤细胞自分泌的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、白细胞介素8(IL-8)等的mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:导人pcDNA3-hPF4,PLA801D细胞能稳定表达hPF4 mRNA,其VEGF、bFGF、IL-8的mRNA和蛋白表达水平均明显降低,表明hPF4可直接调控VEGF、bFGF、IL-8等基因转录,影响其蛋白质生物合成。结论:提示hPF4可直接下调肿瘤细胞自分泌的VEGF、bFGF及IL-8等血管生成因子基因转录,抑制肿瘤细胞释放肿瘤血管生成因子,是hPF4抗血管生成抑制肿瘤细胞生长的机制之一。
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文献信息
篇名 血小板因子4基因转染对肺癌细胞中血管生成因子基因表达的影响
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 人血小板因子4肿瘤血管生成因子
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 256-258
页数 3页 分类号 R730.231
字数 2548字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵亚力 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 93 443 10.0 17.0
2 宋海静 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 20 170 9.0 12.0
3 李琦 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 46 267 9.0 14.0
4 郝好杰 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 45 183 7.0 10.0
5 刘文英 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 2 4 1.0 2.0
6 谷志远 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 17 97 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
人血小板因子4肿瘤血管生成因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
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40225
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