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摘要:
采用PCR方法,以人胎盘cDNA文库为模板,扩增出人B淋巴细胞刺激因子(hBLyS),经克隆测序及纯化后,再以此PCR产物为模板,用Nest-PCR方法进一步扩增得到人B淋巴细胞刺激因子的胞膜外功能区域(hsBLyS)的DNA片段,纯化、克隆测序鉴定后.扩增并纯化质粒,经酶切、纯化后克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建成真核表达载体pcDNA3.1(+)/hsBLyS.结果表明:用此方法制备得到的hsBLyS的DNA片段经测序鉴定与文献报道相符,构建的真核表达载体经鉴定也达到了预计的结果.
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内容分析
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文献信息
篇名 一种新细胞因子基因真核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 人B淋巴细胞刺激因子 PCR Nest-PCR 人胎盘cDNA文库
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 Q523
字数 2208字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2001.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张双全 南京师范大学生命科学学院 75 1091 20.0 30.0
2 吴一凡 南京师范大学生命科学学院 6 134 3.0 6.0
3 李东霞 南京师范大学生命科学学院 7 111 4.0 7.0
4 刘平 南京师范大学生命科学学院 24 214 7.0 14.0
5 闫晓梅 南京师范大学生命科学学院 7 91 3.0 7.0
传播情况
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引文网络
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1999(1)
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人B淋巴细胞刺激因子
PCR
Nest-PCR
人胎盘cDNA文库
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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