多重半套式PCR检测细菌16s rRNA基因方法的建立

• 作者: 李慧 毕春霞 王斌 苏维奇 钱冬萌 闫志勇
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶链反应 RNA,细菌 基因 诊断,实验室
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 22-24
• 页数: 3页
• 分类号: R446
• 字数: 2893字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4488.2001.01.009

摘要

①目的设计并建立多重半套式聚合酶链反应(PCR)快速检测临床标本中感染病原菌DNA方法。②方法通过对多数病原菌16s rRNA基因保守区和变异区序列分析，设计通用引物和革兰阴性菌及革兰阳性菌的特异性引物分别作为外侧和内侧引物，分两步先后加入同一反应体系中对不同细菌的DNA进行扩增。③结果金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌经扩增后均有长度为1 032bp的DNA片段产生；金黄色葡萄球菌另有一长度为336bp的特异性产物，大肠埃希菌另有一长度为127bp的特异性产物。④结论该方法可以特异、敏感、快速检测出临床感染的病原菌。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕春霞	青岛市市立医院检验科	14	130	6.0	11.0
2	闫志勇	青岛大学医学院微生物学教研室	111	476	11.0	16.0
3	王斌	青岛大学医学院微生物学教研室	240	1129	17.0	23.0
4	李慧	青岛大学医学院附属医院检验科	128	420	10.0	14.0
5	钱冬萌	青岛大学医学院微生物学教研室	108	353	10.0	13.0
6	苏维奇	青岛市市立医院检验科	36	347	11.0	17.0