先天性因子X缺乏症1例

• 作者: 廖清霞 李玉闽 谢丹萍 郭笑如
• 来源期刊: 西藏医药杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 短篇·个案
• 页码范围: 69-70
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

先天性因子X缺乏症甚罕见,为常染色体隐性遗传,男女两性均可发病,患者有中度出血倾向,可在儿童期发病,也可到成年才发现.现将我院收治的一例报告如下:

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖清霞	福建省龙岩市第一医院血免室	15	14	2.0	3.0
2	谢丹萍	福建省龙岩市第一医院血免室	5	13	2.0	3.0
3	郭笑如	福建省龙岩市第一医院血免室	22	44	2.0	6.0
4	李玉闽	福建省龙岩市第一医院血免室	20	60	3.0	7.0