原文服务方: 合成化学       
摘要:
对环氧合酶-2选择性抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行了结构修饰,以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经过溴化得到溴酮,然后与环己基乙酸钠在室温下反应,得到环己基乙酸酯,后者在避光、碱存在下环合得到了新化合物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮.目标产物结构经IR和1H NMR验证.
推荐文章
4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮的合成和体外抑癌活性
4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮
合成
抑癌活性
5-{4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸合成方法的改进
5-氰基吲哚
N-对甲基苯磺酰化
Friedel-Crafts酰化反应
N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 罗非昔布类似物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 甲基磺酰基 苯乙酮 环己基 苯基 呋喃酮 罗非昔布 JTE-522 合成 结构修饰
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 265-266,271
页数 3页 分类号 O626.11|O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2001.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴达俊 华东理工大学制药工程学院 17 144 9.0 11.0
2 潘海港 华东理工大学制药工程学院 2 4 1.0 2.0
3 虞鑫红 华东理工大学制药工程学院 3 4 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (1)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甲基磺酰基
苯乙酮
环己基
苯基
呋喃酮
罗非昔布
JTE-522
合成
结构修饰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
期刊文献
相关文献
推荐文献
论文1v1指导