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摘要:
将霍乱肠毒素B亚单位(CT-B)基因及内质网引导序列(SEKDEL)克隆到质粒pRTL2和pBI121中,分别构建植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK, CT-B 基因由Ca35S 启动子控制表达. 采用叶盘法经根癌农杆菌介导转化番茄(金丰1号,Jinfeng1),各表达载体得到一批转基因植株. 经PCR和Southern blot分析表明CT-B基因整合到了番茄基因组中;ELISA和Western blot分析表明pBI-CTB和pBI-CTBK的转基因植株能够有效表达CT-B多肽,分别占番茄叶片可溶性蛋白的0.055%和0.084%.
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霍乱肠毒素
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霍乱弧菌肠毒素B亚单位
双歧杆菌
大肠杆菌
基因克隆
表达
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在干酪乳杆菌中的分泌表达
不耐热肠毒素B亚单位
干酪乳杆菌
分泌表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄中表达的研究
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 霍乱肠毒素B亚单位 转基因番茄 基因表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 259-264
页数 6页 分类号 R378.2|R394.33
字数 4813字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2001.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞守义 第一军医大学热带军队卫生学系 100 645 13.0 20.0
2 李宝健 中山大学生物工程研究中心 50 1229 20.0 34.0
3 贺竹梅 中山大学生物工程研究中心 33 144 6.0 10.0
4 彭志强 第一军医大学热带军队卫生学系 10 70 4.0 8.0
5 余迪求 中山大学生物工程研究中心 6 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
霍乱肠毒素B亚单位
转基因番茄
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导