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摘要:
以PCR方法克隆了Trail cDNA全长,构建了其真核表达载体,通过脂质体转染HeLa细胞,48小时后利用流式细胞仪分析Trail诱导细胞凋亡的比率,发现发生凋亡的细胞为总细胞数的19%。证实Trail真核表达系统的产物的生物学活性高,为从真核表达的途径获得Trail基因工程产品奠定了基础。
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内容分析
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文献信息
篇名 TRAIL在细胞中的表达及其诱导凋亡的活性分析
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 Trail 凋亡 活性分析
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 482-486
页数 5页 分类号 Q78
字数 1873字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚玉成 第二军医大学细胞生物学教研室 21 144 5.0 11.0
2 胡以平 第二军医大学细胞生物学教研室 102 550 11.0 19.0
3 王新民 第二军医大学细胞生物学教研室 19 111 6.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Trail
凋亡
活性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
总被引数(次)
78032
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