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摘要:
脆性X综合征是最常见的遗传性智力低下性疾病之一,临床表现及遗传方式都有其独特之处.研究发现,家族性智力低下蛋白的缺乏在本病的发病中起重要作用.本文从该蛋白的结构、分布、功能、与学习记忆的关系及其在诊断中的应用等几个方面进行综述.
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免疫组织化学检测
儿童
内容分析
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文献信息
篇名 脆性X智力低下蛋白的研究进展
来源期刊 国外医学(儿科学分册) 学科 医学
关键词 脆性X染色体综合征 突变 印迹法,DNA 免疫组织化学
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 57-60
页数 4页 分类号 R596
字数 3390字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2001.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张传仓 第一军医大学南方医院儿科 15 202 5.0 14.0
2 姚英民 第一军医大学南方医院儿科 46 488 11.0 20.0
传播情况
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
脆性X染色体综合征
突变
印迹法,DNA
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
出版文献量(篇)
4262
总下载数(次)
55
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