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摘要:
目的: 探讨垂体腺瘤组织中p16的表达及表达缺失的原因.方法:取尸体解剖正常垂体标本6例,临床病理证实的垂体腺瘤标本40例,采用蛋白杂交技术检测P16蛋白的表达;核酸杂交分析p16基因的纯和性缺失;单链构象多态性分析筛选p16基因突变;甲基化分析检测无纯和性缺失和突变的30例肿瘤组织p16基因启动子的甲基化状态.结果:40例垂体腺瘤组织中P16蛋白表达缺失.核酸杂交40例标本10例出现p16基因的纯和性缺失,该10例MRI表现为侵袭性垂体腺瘤.单链构像多态性分析,30例无p16纯合性缺失标本血与肿瘤DNA配对扩增电泳筛选p16第一和第二外显子碱基突变,未发现p16的主要编码区第一、第二外显子存在突变.对无p16纯合性缺失和突变的30例进行甲基化分析发现p16基因启动子存在甲基化.结论:垂体腺瘤的发生与p16的表达缺失有关,其缺失的原因包括p16基因的纯和性缺失和启动子的甲基化,p16基因的纯和性缺失是侵袭性垂体腺瘤的分子标志之一.
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文献信息
篇名 垂体腺瘤组织P16蛋白表达缺失及原因分析
来源期刊 河南医科大学学报 学科 医学
关键词 垂体腺瘤 p16 纯和性缺失 甲基化
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 421-424
页数 4页 分类号 R736.4
字数 4106字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2001.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗世祺 北京天坛医院神经外科 30 511 10.0 22.0
2 魏新亭 河南医科大学第一附属医院神经外科 7 3 1.0 1.0
3 张亚卓 北京天坛医院神经外科 14 90 5.0 9.0
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节点文献
垂体腺瘤
p16
纯和性缺失
甲基化
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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