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垂体腺瘤p16基因启动子甲基化分析
垂体腺瘤p16基因启动子甲基化分析
作者:
罗世祺
魏新亭
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
垂体腺瘤
P16基因
突变
摘要:
目的:探讨垂体腺瘤p16基因表达缺失的原因.方法;对无p16基因纯合性缺失的肿瘤标本进行甲基化分析.结果:30例标本甲基化敏感性内切酶SmaI消化后p16基因第一外显子扩增片段消失,表明存在p16启动子的甲基化.结论:垂体腺瘤p16基因的表达缺失与该基因启动子的甲基化有关.
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文献信息
篇名
垂体腺瘤p16基因启动子甲基化分析
来源期刊
河南实用神经疾病杂志
学科
医学
关键词
垂体腺瘤
P16基因
突变
年,卷(期)
2001,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
6-7
页数
2页
分类号
R73
字数
1349字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-5110.2001.04.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
罗世祺
北京天坛医院神经外科
30
511
10.0
22.0
2
魏新亭
河南医科大学第一附属医院神经外科
7
3
1.0
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研究主题发展历程
节点文献
垂体腺瘤
P16基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
主办单位:
郑州大学
出版周期:
半月刊
ISSN:
1673-5110
CN:
41-1381/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
邮发代号:
36-178
创刊时间:
1998
语种:
chi
出版文献量(篇)
24895
总下载数(次)
24
总被引数(次)
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