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摘要:
目的:探讨垂体腺瘤p16基因表达缺失的原因.方法;对无p16基因纯合性缺失的肿瘤标本进行甲基化分析.结果:30例标本甲基化敏感性内切酶SmaI消化后p16基因第一外显子扩增片段消失,表明存在p16启动子的甲基化.结论:垂体腺瘤p16基因的表达缺失与该基因启动子的甲基化有关.
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文献信息
篇名 垂体腺瘤p16基因启动子甲基化分析
来源期刊 河南实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 垂体腺瘤 P16基因 突变
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-7
页数 2页 分类号 R73
字数 1349字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5110.2001.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗世祺 北京天坛医院神经外科 30 511 10.0 22.0
2 魏新亭 河南医科大学第一附属医院神经外科 7 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
垂体腺瘤
P16基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
出版文献量(篇)
24895
总下载数(次)
24
总被引数(次)
112842
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