系统性红斑狼疮患者血浆和血细胞DNA中p16基因启动子区甲基化现象和意义

• 作者: 姚煦 李安生 李遇梅 杨爱珍 陈志强
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 系统性红斑狼疮 p16基因 甲基化
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 675-681
• 页数: 7页
• 分类号: R593.24
• 语种: 中文

摘要

目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆和血细胞DNA中p16基因的甲基化状态并观察其与临床表现的关系.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法分别检测活动期(24例)和非活动期SLE(21例)患者以及健康人(20名)血浆与血细胞中p16基因启动子区甲基化状态.结果 SLE患者血浆p16甲基化率(MP%)为64.4%,高于对照组的5%(P＜0.05);活动期SLE患者的MP%为83.3%,高于非活动期的42.9%(P＜0.05).SLE患者血细胞p16甲基化率(MC%)为48.9%,低于对照组的80.0%(P＜0.05);活动期SLE患者的MC%为29.2%,低于非活动期的71.4%(P＜0.05);非活动期MC%为71.4%,和对照组80.0%差异无显著性(P＞0.05).SLE患者血浆和血细胞p16甲基化状态呈4种模式.活动期伴血浆p16甲基化+/血细胞p16甲基化-(MP+/CP-)模式与非活动期伴MP-/CP+模式的2组SLE患者部分临床和实验室检查有明显不同表现.SLE患者病情严重性判断评分与MP%呈正相关(r=0.93),与MC%呈负相关(r=-0.96),MC%与MP%之间则呈负相关(r=-0.79).结论 SLE患者血浆和血细胞DNA中p16甲基化状态分析可提供诊断、病情评估以及与发病机制相关的重要信息.