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摘要:
目的 构建重组原核表达质粒以获得HPV16L1活性蛋白,为进一步研制HPV16基因工程疫苗打下基础。方法 以克隆质粒pCR2.1-HPV16L1为模板,用PCR方法扩增HPV16L1DNA片段,利用pQE31质粒载体构建pQE31-HPV16L1重组质粒,用酶切电泳验证重组结果的正确性,测序检查质粒重组后序列情况。结果 PCR结果显示扩增片断大小约1.5Kb,与预期相同。重组质粒酶切后显示其大小约5.0Kb。大小及酶切图谱与预期相同。经测序发现插入片段两端序列无改变。结论 pQE31-HPV16L1质粒构建成功。
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Caski
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文献信息
篇名 pQE31-HPV16 L1重组质粒的构建及鉴定
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 生物学
关键词 人乳头瘤病毒16型 L1 pQE31 原核表达系统
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 Q78
字数 1247字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李迪 哈尔滨医科大学微生物学教研室 31 112 5.0 8.0
2 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物学教研室 112 457 11.0 15.0
3 王晶 哈尔滨医科大学附属第三医院妇科 141 750 14.0 20.0
4 隋丽华 哈尔滨医科大学附属第三医院妇科 83 395 11.0 14.0
5 钟照华 哈尔滨医科大学微生物学教研室 85 401 11.0 16.0
6 商庆龙 哈尔滨医科大学微生物学教研室 45 116 6.0 8.0
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2007(4)
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
L1
pQE31
原核表达系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
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