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摘要:
用重组DNA技术获取人乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1.以提取的宫颈癌细胞株Caski细胞总DNA为模板,设计一对L1基因特异引物,用PCR方法扩增HPV16 LI重组基因,用柱层析技术纯化和酶切初步鉴定HPV16 L1重组基因.该方法不仅可以扩增出HPV16 L1重组基因,用层析技术纯化HPV16 L1重组基因,还能通过酶切鉴定PCR产物HPV16 L1全长基因,为HPV感染的检测诊断和宫颈癌疫苗的制备奠定基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 HPV16 L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定
来源期刊 重庆工学院学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16型 L1基因 PCR Caski
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 数学·物理·化学·生物
研究方向 页码范围 159-161
页数 3页 分类号 R373
字数 1551字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8425-B.2008.06.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡仁建 重庆工学院化学与生物工程学院 12 58 5.0 7.0
2 谢兰香 重庆工学院化学与生物工程学院 1 1 1.0 1.0
3 吴彦含 重庆工学院化学与生物工程学院 1 1 1.0 1.0
4 张文峥 重庆工学院化学与生物工程学院 1 1 1.0 1.0
5 董泉 重庆工学院化学与生物工程学院 1 1 1.0 1.0
6 孙思 重庆工学院化学与生物工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
L1基因
PCR
Caski
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆理工大学学报(自然科学版)
月刊
1674-8425
50-1205/T
重庆市九龙坡区杨家坪
chi
出版文献量(篇)
7998
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17
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