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HPV16 L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定
HPV16 L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定
作者:
吴彦含
孙思
张文峥
胡仁建
董泉
谢兰香
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒16型
L1基因
PCR
Caski
摘要:
用重组DNA技术获取人乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1.以提取的宫颈癌细胞株Caski细胞总DNA为模板,设计一对L1基因特异引物,用PCR方法扩增HPV16 LI重组基因,用柱层析技术纯化和酶切初步鉴定HPV16 L1重组基因.该方法不仅可以扩增出HPV16 L1重组基因,用层析技术纯化HPV16 L1重组基因,还能通过酶切鉴定PCR产物HPV16 L1全长基因,为HPV感染的检测诊断和宫颈癌疫苗的制备奠定基础.
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
HPV16 L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定
来源期刊
重庆工学院学报(自然科学版)
学科
医学
关键词
人乳头瘤病毒16型
L1基因
PCR
Caski
年,卷(期)
2008,(6)
所属期刊栏目
数学·物理·化学·生物
研究方向
页码范围
159-161
页数
3页
分类号
R373
字数
1551字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-8425-B.2008.06.040
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡仁建
重庆工学院化学与生物工程学院
12
58
5.0
7.0
2
谢兰香
重庆工学院化学与生物工程学院
1
1
1.0
1.0
3
吴彦含
重庆工学院化学与生物工程学院
1
1
1.0
1.0
4
张文峥
重庆工学院化学与生物工程学院
1
1
1.0
1.0
5
董泉
重庆工学院化学与生物工程学院
1
1
1.0
1.0
6
孙思
重庆工学院化学与生物工程学院
1
1
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
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(3)
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引证文献(0)
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2011(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
L1基因
PCR
Caski
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆理工大学学报(自然科学版)
主办单位:
重庆理工大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-8425
CN:
50-1205/T
开本:
出版地:
重庆市九龙坡区杨家坪
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
7998
总下载数(次)
17
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