滴鼻接种HPV16 L1-E7 DNA初始引发及HPV16 L1 VLP强化免疫可增强小鼠黏膜和细胞免疫

• 作者: 于修平 于瑾 唐伟 杨宁 栾怡 赵蔚明
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 乳头瘤病毒 人 嵌合型病毒样颗粒 动物实验 DNA初始引发
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1196-1200
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2006.11.007

摘要

目的 探讨HPV16 L1-E7 DNA疫苗初始引发及HPV16L1病毒样颗粒(VLP)强化接种小鼠诱发免疫反应的效应,为进一步用于HPV16相关恶性肿瘤的防治提供实验依据.方法 以HPV16 L1-E7嵌合蛋白、HPV16 L1 VLP以及HPV16 L1-E7 DNA单独或联合滴鼻免疫雌性BALB/c小鼠,连续使用3周.免疫后采血及收集阴道分泌物,检测特异性抗体.在末次免疫2周后,取小鼠脾细胞,用HPV 16 L1-E7蛋白刺激,检测T细胞增殖反应及IFN-γ水平.结果 HPV16 L1-E7嵌合蛋白滴鼻接种可诱导小鼠产生血清HPV16 L1特异性IgG,强化免疫后抗体水平明显增高(P＜0.01);阴道局部产生HPV16 L1特异性IgA;在HPV16 L1-E7抗原刺激下,脾细胞上清液中IFN-γ水平升高.HPV16 L1-E7 DNA疫苗初始引发和HPV16 L1蛋白加强免疫可增高阴道分泌液中HPV16 L1特异性IgA水平,增高脾淋巴细胞中特异性T细胞产生IFN-γ的水平.结论 嵌合病毒样颗粒HPV16 L1-E7和HPV16 L1-E7 DNA疫苗初始引发及HPV16 L1蛋白强化滴鼻接种适用于预防HPV原发性黏膜感染和治疗HPV16相关肿瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于修平	山东大学医学院医学微生物学教研室	72	386	11.0	15.0
2	赵蔚明	山东大学医学院医学微生物学教研室	55	193	7.0	10.0
3	唐伟	山东大学医学院医学微生物学教研室	27	92	7.0	8.0
4	栾怡	山东大学医学院医学微生物学教研室	30	162	6.0	11.0
5	于瑾	山东大学医学院医学微生物学教研室	6	16	3.0	3.0
6	杨宁	济南市第五人民医院骨外科	2	0	0.0	0.0