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摘要:
为了阐明TNFα作用的分子机制,用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR)方法,从hTNFα处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA,构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3.转染L929细胞后,发现EGFP/I3融合蛋白位于细胞质里.通过TUNEL法检测和流式细胞仪分析初步表明,该融合蛋白在L929细胞中的表达能够导致细胞死亡,而且这种细胞死亡能被L929细胞中表达的Bcl-2蛋白所抑制.提示BRI3基因的功能可能与TNFα的细胞毒作用有一定的相关性.
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文献信息
篇名 小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 肿瘤坏死因子αBRI3 融合蛋白 细胞死亡
年,卷(期) 2001,(18) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 1546-1549
页数 5页 分类号 Q78
字数 5437字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2001.18.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李昌本 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 20 246 7.0 15.0
2 唐炯 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 4 42 3.0 4.0
3 赵寿元 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 45 241 9.0 13.0
4 喻红 复旦大学生命科学学院 5 40 3.0 5.0
5 林丽珠 复旦大学生命科学学院 5 39 3.0 5.0
6 周炜 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 6 38 3.0 6.0
7 应明耀 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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肿瘤坏死因子αBRI3
融合蛋白
细胞死亡
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