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摘要:
为获得安全的高滴度的双嗜性逆转录病毒包装细胞 。采用单嗜性和双嗜性包装细胞上清交叉感染的方法,提高病毒滴度。结果表明,单双嗜性 包装细胞上清交叉感染后,双嗜性包装细胞PA317/pSF-MDR1的病毒滴度由3.1×104提高 至1.3×105 cfu/mL,PA317/pSF-DIM的病毒滴度由6.5×103提高至8×104 cfu/mL, 并且均无辅助病毒产生。结论:单双嗜性包装细胞上清交叉感染提高病毒滴度是一种安全、 有效的方法。
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文献信息
篇名 病毒上清交叉感染提高逆转录病毒包装细胞滴度
来源期刊 中国学术期刊文摘 学科 医学
关键词 逆转录病毒载体 MDR1(多药耐药基因) DHFR(二氢 叶酸还原酶基因)
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 85-86
页数 2页 分类号 R318
字数 语种 中文
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逆转录病毒载体 MDR1(多药耐药基因) DHFR(二氢 叶酸还原酶基因)
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半月刊
1005-8923
11-3501/N
北京市海淀区学院南路86号
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