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摘要:
目的: 了解血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)基因3'端非翻译区(3′-UTR)A-C 1166多态性在广东人群中的分布特点及其与该人群患原发性高血压(EH)和冠心病(CAD)的关系.方法:用PCR和限制性内切酶酶切技术分析了186例广东汉族大学生、68例EH患者和72例CAD患者AT1R基因A-C 1166多态性的基因型和等位基因频率.结果:该人群A-C 1166基因多态性明显不同于白人,与中国北方汉人相似.健康组中没发现CC型纯合子,疾病组中仅1例EH患者和1例CAD的患者为CC基因型.C 1166等位基因频率0.04,A 1166等位基因频率为0.96.疾病组与健康组之间差异无显著性.结论:AT1R基因A-C 1166多态性与广东汉族人患EH和CAD无关.
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篇名 广东汉人血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A-C 1166多态性与原发性高血压、冠心病的关系
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 血管紧张素Ⅱ 1型受体 基因多态性 原发性高血压 冠心病 广东汉族人
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 406-407
页数 2页 分类号 Q754|Q555
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2001.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周克元 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 210 1945 22.0 36.0
2 梁统 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 74 799 17.0 25.0
3 凌光鑫 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 26 146 7.0 10.0
4 刘彩琼 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 5 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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血管紧张素Ⅱ 1型受体
基因多态性
原发性高血压
冠心病
广东汉族人
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
中文
出版文献量(篇)
6882
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22989
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