β2-肾上腺素能受体基因编码区+1053位和+1239位单核苷酸多态性与高血压的关系

• 作者: 卢大儒 吴弘 肖君华 蔡刚明 薛京伦 金力 陈华 黄薇
• 来源期刊: 中华内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 受体,肾上腺素能 β2 基因
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 22-24
• 页数: 4页
• 分类号: R596
• 字数: 2860字
• 语种: 中文

摘要

目的　检测β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因编码区部分序列单核苷酸多态性(SNPs)，并探讨这些SNPs与中国汉族人群原发性高血压的关系。方法　应用荧光标记自动测序法测定β2-AR基因编码区序列，确定SNP位置及类型，并通过聚合酶链反应-RFLP法进行SNPs基因分型。结果　编码区410bp长度范围内共检出2个SNPs，分别为＋1053位G→C、+1239位A→G碱基变异。2种SNPs基因型频率在正常人群分布符合Hardy-Weinberg平衡。其中+1239位SNPs基因型AA、GA、GG频率在正常血压和高血压人群间的分布差异有显著性（χ2=6.70, df=2，P＜0.05）， 位于+1053bp处SNPs基因型在2组人群中分布差异无显著性（χ2=0.63, df=2, P＞0.05）。结论　β2-AR基因+1239位SNPs与EH相关联，+1053位SNPs可能仅为基因多态性标志。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢大儒	复旦大学遗传所	137	982	17.0	25.0
2	黄薇		55	599	14.0	22.0
3	薛京伦	复旦大学遗传所	51	228	8.0	13.0
4	陈华	复旦大学遗传所	72	594	12.0	23.0
5	吴弘	复旦大学遗传所	7	75	5.0	7.0
6	蔡刚明	复旦大学遗传所	4	40	3.0	4.0
7	肖君华	复旦大学遗传所	4	40	3.0	4.0