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摘要:
将分别含有细胞毒素gelonin基因片断的重组子pUC-gell和pUC-gelⅡ,按照预先设计的酶切位点,通过亚克隆得到含有gelonin全基因的重组子pUC-gel.然后将pUC-gel与pET28a同时用NdeI/EcoRI双酶切,相关片段构建成表达重组子pET-gel,并进行DNA序列测定.工程菌E.coli B121/pET-gel表达产物经两步SP-Seph-rose柱层析,可得电泳纯的重组gelonin,分子质量为28000 u.无细胞体系蛋白质合成实验表明,其IC50(使蛋白质合成抑制50%所需浓度)为35μg/xg/L.酶联免疫实验为阳性.
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文献信息
篇名 细胞毒素Gelonin的亚克隆、表达与纯化
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 细胞毒素 Gelonin 克隆 表达 纯化
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 191-195
页数 5页 分类号 Q51
字数 2834字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁静明 山西大学生物工程研究中心 34 203 8.0 12.0
2 李卓玉 山西大学生物工程研究中心 40 126 5.0 9.0
3 郭晨云 山西大学生物工程研究中心 6 48 3.0 6.0
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细胞毒素
Gelonin
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导