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摘要:
目的 构建表达抗表皮生长因子受体(EGFR)单链抗体融合gelonin毒素的原核表达载体,并初步验证其功能.方法 以抗EGFR单链抗体基因为模板,通过PCR及酶切连接将该基因定向克隆人含gelonin毒素的原核表达载体pET32a中,将该质粒转入BL21( DE3)中经异丙基疏代半乳糖苷(IPTG)诱导表达得到包涵体,通过变性、复性并进行阳离子交换层析得到较纯的目的蛋白(重组免疫毒素rEG蛋白).对纯化的rEG蛋白用Westernblot检测其免疫学特性,用细胞免疫组化实验及MTT实验测定其靶向性及生物学活性.结果 经酶切及测序证实重组质粒pET32a-rEG构建成功.诱导得到的包涵体经变性、复性后使用阳离子交换层析而纯化得到rEG蛋白.纯化的rEG蛋白经Western blot鉴定,可以与兔抗gelonin血清特异性结合.经细胞免疫组化实验鉴定,rEG蛋白可以有效靶向EGFR阳性细胞,MTT实验也证实纯化的rEG蛋白能特异性抑制EGFR阳性表达的肺腺癌A549细胞的生长.结论 成功制备了高纯度、具有生物学活性的rEG免疫毒素,为进一步研究其生物学功能提供了条件及基础.
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文献信息
篇名 抗EGFR单链抗体融合gelonin毒素的原核表达体的构建及其生物活性研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 免疫毒素 单链抗体 表皮生长因子受体 Gelonin
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 621-624
页数 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄浓郁 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 3 2 1.0 1.0
2 邱吉 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 6 16 2.0 4.0
3 李倩 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 77 271 8.0 15.0
4 周西坤 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 4 5 2.0 2.0
5 李炯 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 14 27 3.0 5.0
6 李小磊 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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单链抗体
表皮生长因子受体
Gelonin
研究起点
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期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
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