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摘要:
本研究比较了芸香苷(G-Rutin)、地奥明糖苷(G-Diosmin)、柚苷(G-Naringin)、橘皮苷(G-Hes-peridin)对蛋白质糖基化反应的终产物AGE包括荧光性AGE、CML、Pentosidine的抑制作用.结果表明,各种类黄酮化合物对荧光性AGE、CML均有抑制作用,其抑制效果依次为芸香苷、地奥明糖苷、柚苷、橘皮苷,且比氨基胍的抑制作用相对持久.在对Pentosidine的抑制作用中,地奥明糖苷、柚苷、橘皮苷仅有微弱的抑制作用,而芸香苷则相反有一个促进作用.这可能是由于Pentosidine的生成路径与荧光性AGE和CML有所不同,有待进一步探讨.类黄酮化合物对AGE的抑制机理与其抗氧化性、消自由基作用有关.根据实验结果,笔者认为,芸香苷、地奥明糖苷、柚苷、橘皮苷等化合物对蛋白质的糖基化反应有抑制作用,并且这种抑制作用主要发生在蛋白质糖基化反应的前期阶段.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 类黄酮化合物对糖基化反应终产物AGE的抑制作用
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 医学
关键词 蛋白质糖基化终产物(AGE) CML(Nε-羧甲基赖氨酸) Pentosidine(戍糖甙素)
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 R94
字数 3316字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2002.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 古德祥 中山大学生命科学学院 50 1155 18.0 33.0
2 梁海燕 中山大学生命科学学院 5 27 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白质糖基化终产物(AGE)
CML(Nε-羧甲基赖氨酸)
Pentosidine(戍糖甙素)
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
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12
总被引数(次)
60408
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