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摘要:
目的分析中国汉族人群RHD基因的构成. 方法采用2套多重PCR-SSP扩增体系,对450例献血者(328例RhD阳性、112例RhD阴性、10例D变异型)的基因组DNA进行RHD特异性外显子3、4、5、6、7、9和内含子4,RHDΨ及C、c等位基因扩增,并与血清学Rh定型结果进行对比. 结果 328例RhD阳性献血者中,326例具有全部的RHD基因特异性外显子,另有2例分别为DVa和DIVb;112例血清学RhD阴性献血者中,35例存在全部的RHD基因特异性外显子(31.25%),但该35例样本中未检出RHDΨ基因37 bp的插入片段.10例D变异型中3例为DⅥⅢ,1例DVa,1例RHar0,1例DDFR;另外4例中,2例缺乏RHD所有特异性外显子,2例扩增出RHD所有特异性外显子. 结论中国汉族人群RHD基因的表达存在多种模式.多重PCR体系分析RHD基因既可诊断个体的RhD表型,又具有确认不完全D以及发现新的D变异型的优势.
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文献信息
篇名 多重聚合酶链反应分析中国汉族人群RHD基因
来源期刊 临床输血与检验 学科 医学
关键词 多重PCR RHD基因 RHDΨ基因 不完全D
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-9
页数 5页 分类号 R457
字数 4347字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2587.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王健莲 21 361 10.0 18.0
2 朱自严 81 565 14.0 21.0
3 张雄民 20 194 8.0 13.0
4 陈和平 16 233 7.0 15.0
5 刘达庄 43 459 13.0 20.0
6 朱俊 7 41 3.0 6.0
7 陆震宇 5 9 2.0 2.0
8 郭忠慧 31 296 10.0 17.0
9 Ellen ven der Schoot 1 1 1.0 1.0
10 PA Maaskant-van Wijk 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR RHD基因 RHDΨ基因 不完全D
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床输血与检验
双月刊
1671-2587
34-1239/R
大16开
合肥市庐江路17号省立医院内
26-186
1999
chi
出版文献量(篇)
3761
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5
总被引数(次)
16275
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