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摘要:
通过聚合酶链式反应技术,成功克隆了拟南芥SAG12基因5'端2 130bp的非编码序列PSAG12.结构分析结果表明,该序列由55 bp的5'-UTR和-1~-2 075的5'端非转录序列构成,-1~1345为拟南芥SAG12基因启动子功能区,具有-1 181~1 345增强子序列和衰老特异表达
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文献信息
篇名 PSAG12序列克隆及PSAG12-ipt嵌合基因植物表达载体的构建
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 PSAG12序列 克隆 PSAG12-ipt 嵌合基因 植物表达载体
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 62-66
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 3157字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2002.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑学勤 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 85 1513 21.0 34.0
2 张治礼 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 37 351 11.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
PSAG12序列
克隆
PSAG12-ipt
嵌合基因
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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