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摘要:
目的制备低分子肝素纳米脂质体制剂,并进行大鼠口服吸收的研究.方法用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的促进作用.结果低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%;大鼠用药后血液凝固时间显著延长.结论纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 低分子肝素纳米脂质体的制备及大鼠口服吸收
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 低分子肝素 纳米 脂质体 制备
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 200-202
页数 3页 分类号 R945
字数 2266字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2002.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 娄红祥 152 1841 22.0 35.0
2 张钧寿 70 1264 23.0 32.0
3 翟光喜 119 1295 19.0 28.0
4 赵焰 10 85 6.0 9.0
5 陈国广 8 204 7.0 8.0
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研究主题发展历程
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低分子肝素
纳米
脂质体
制备
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
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43758
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